Les yeux secs

Parce qu’ils ont déjà trop pleuré, y’a plus rien qui sort depuis quelques temps déjà. J’ai vécu cette 5ème FIV IMSI en sous marin, cette fois ci, je n’ai rien écrit, par superstition peut être, cela n’a rien changé. Un beau négatif dans nos têtes, en fin d’après midi.

Le protocole avec blocage à j1 à quelque peu défavorisé la recolte ovarienne ce coup, seulement 6 ovocytes, lesquels ont donné 4 embryons, puis quand même 2 jolis blastos expansés et transférés. Un bon ratio. Un traitement de choc, mais toujours rien, pas l’ombre d’une accroche. Après avoir raccroché d’avec mon chéri, seul à digérer la nouvelle a 8000 km, je me suis lancée dans la préparation de notre dossier pour le dr D fin juillet. Tout y est, j’ai le cœur qui se serre quand je relis les compte-rendus de mes 3 1ères FIV foireuses dans le notre 1er centre. Je n’y avais pas prêté attention à l’époque, mais on m’avait transféré principalement que des j2, d’après des études, ces jeunes embryons n’ont que 10 à 15% de chances de se nider. Et j’en passe. Mais je cesse là de casser du sucre sur eux, parce qu’après tout, malgré les 8 blastos transférés dans mon 2nd centre, le résultat final n’a pas changé.

Alors que faire maintenant, sinon continuer, avec l’énergie du désespoir. Une 6eme FIV probablement, sans trop y croire, juste parce qu’on se dit que les 3 premières comptent pour du beurre. Nous avons confiance en notre doc actuel, je dois le voir mercredi pour debreifer. Et fin juillet, le dr D, de laquelle on espère vraiment une approche pour l’après transfert. En relisant mon compte rendu de Mlab, j’ai tilté sur un recoupement d’info : le prélèvement a été fait à j21, mais la muqueuse, apres examen, correspondait à un j15-j16, ce qui voudrait peut être dire que les transferts me sont faits trop tôt, peut être faudrait-il privilégier les Tecs aux embryons frais. Peut être que je vais devoir faire le win test finalement.

Et cette fichue endométriose qui me fait mal. Inopérable pour l’instant pour ne pas endommager ma réserve ovarienne. Et le taux de fragmentation de chéri… Près de 26% en relisant ses examens plus tôt, cela paraît élevé non? Mais l’IMSI est faite pour contrer cela…

Pour celles qui connaissent dr D, quels sont les examens sanguins et autres dont elle a besoin?

Les filles, vous feriez quoi à ma place?  Si quelques unes d’entre vous parviennent à trouver des liens sur le net racontant des témoignages de femmes qui ont fini par être enceinte sans recours au don malgré des echecs nombreux de nidation…. N’hésitez pas à me les donner… Car je n’y crois plus beaucoup… 😔

119 réflexions sur “Les yeux secs

  1. Salut ma belle, je ne vais pas pouvoir t aider pour les nombreux échecs d implantation j en fais encore partie.. Par contre, voilà les examens prescrits par le doc D lors de notre 1er Rdv: hysteroscopie diagnostique, échographie pelvienne 3D Doppler, Irm. Concernant les sanguins: Thyroide, anticorps, cariotype, hormones à j3 (meme jour que l écho) + AMH. Pour monsieur la total spermo/fragmentation/condensation.
    Je te fais un gros calin de réconfort et ne peux que compatir et avoir mal au cœur pour toi 💕👯

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  2. Te savoir si loin, si seule, si triste et me sentir si impuissante… Je voudrais t’accompagner dans la relecture de ton dossier, te faire un thé, un câlin, parler de demain. Il existe toujours des espoirs, toujours. Je t’embrasse fort. On est là. ❤️

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  3. Je suis désolée de te savoir vivre (encore ) un nouvel échec. Surtout autant ….
    Pour ML, je viens d’avoir mes résultats, ils ne parlent pas de ce genre de chose, mais par contre, ce que me disais ma gyneco c’était que effectivement avc leur protocole c’était mieux de faire des TEC. J’ai pas trop posé le pourquoi du comment … Je bois juste ces paroles…as tu quand même refait la biopsie test?
    La wintest peut sans doute te donner des réponses quant à la fenêtre d implantation. Je pense fort à toi en tout cas.
    Gros bisous ma belle !

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    • Merci beaucoup Souris, je n’avais pas refait la biopsie test, mon doc m’avait dit que ce n’était pas nécessaire, mais était disposé à la refaire si je voulais. Evidemment la perspective d’un mois pour le prélèvement et de 5 semaines pour les résultats m’ont pas beaucoup inspirés ! Ce qui m’interpelle, c’est que jamais mes protocoles n’ont intégré un suivi particulier pour les apres transferts, comme si on ne peut rien faire apres. Des gros bisous 😘

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  4. Malaicca je suis profondément désolée pour vous… Je pense comme le dit Charlie que le Dr D va se focaliser sur ton endométriose (et démande une écho testiculaire pour ton mari).
    Pour le reste, je je rentrerai pas dans le détail car dans notre cas on traitait échec d’implantation d’embryon de très mauvaise qualite et fcr naturelles.
    Elle ne croit pas au win test, elle n’a meme pas regarde mes résultats.
    Je suis très triste pour cette nouvelle claque Mais heureuse que tu ailles la voir… Tu sais les espoirs que nous sommes nombreuses à lui devoir…
    😘
    Je t’embrasse bien fort

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  5. Que te dire après ce nouvel échec? Qu’on est là, que tu es entre de bonnes mains avec la doc? C’est une coriace elle aussi. Comme toi. Je ne suis pas médecin et je ne connais pas ton dossier. Mais si tu estimes que les 3 premières FIV ont été mal gérées, fais en une autre si tu en as la force pour que tu n’aies aucun regret et que tu dises que tu as tout tenté comme il faut. Gros bisous et tiens bon. 💜💪🏼

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    • Ha oui… Je ne veux rien regretter… Ma carapace de coriace commence à craqueler mais, je vais tenir, faut bien ! C’est tellement réconfortant de pouvoir compter sur vous toutes… Vous êtes adorables 😘

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  6. Oh Malaicca
    Je suis navrée, désolée de te lire…j imagine ô combien cette enieme claque est dure à gérer !!! C’est une bonne chose que d aller voir le doc D, ça donne une petite échéance cet été et c’est pas plus mal….laisse toi porter par elle..Elle rencontre des personnes qui essaient depuis de longues années et maîtrise le sujet donc l espoir est bel et bien là , certaines copinautes en sont la preuve aujourd’hui…des gros bisous de soutien et de réconfort…💙💚💛💜

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    • Oui dur dur… Et tu en connais un rayon aussi sur le sujet ma copine de galère… Ce qui est difficile à gérer pour moi aussi, c’est qu’on est suivi par un excellent doc, j’espère que le dr Davy ne va pas estimer qu’elle ne peut pas faire mieux que lui du coup… Ça va un peu mieux de ton côté? Des gros bisous 😘

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      • Je pense que 2 avis de supers docs valent toujours mieux qu’1 seul…. le doc D ne te claquera pas la porte au nez ne t’inquiète pas…ici je suis exactement dans le même état d’esprit que toi…j’enchaîne les r vous pour faire avancer le gros dossier…un r vous à paris aussi pour moi dans la même clinique que toi mais avec un autre doc (celui de ma FIV 6 de la win!!!)..en attendant, écho de la thyroïde, r vous endocrino et ce r vous parisien tant attendu… on va aller le chercher main dans la main Malaicca ce bébé tant attendu!!!! des gros bisous de soutien et de réconfort

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      • Ouiiiii on lâche rien ma belle M. Je pense que l été n aide pas avec les vacances familiales…il faut qu on se requinque pour être en pleine forme en septembre pour de nouvelles aventures !!! Je te ferai un debrief de mon r vous parisien !! Des bisous

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      • Ohhhh mais je l ai eu (pour ma celio et mes 2 premières Fiv) !! Tu es toujours restée avec lui depuis le début ou tu as changé entre temps ? Je pense que c’est vraiment une très bonne chose que tu prennes un second avis ! Ça ne peut jamais faire de mal…

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      • Ah oui ok.
        J’ai préféré avoir un autre avis après mes 2 premières FIV très foireuses…Fiv 1 : 1 ovo de ponctionné et transfert de 1 embryon dans la foulée et FIV 2 : 2 ovo de ponctionnés et transfert de 1 embryon…du coup j étais assez furax de ces 2 premières tentatives car elles n ont pas été optimisées et j aurai préfèré de pas etre ponctionnée pour un résultat aussi désastreux. C’est lui qui m a opéré de mon endo et malheureusement ma réserve ovocytaire en a pris un sacré coup …nous ne connaissions pas les risques .. après chaque histoire est vraiment vraiment différente donc je ne peux pas juger et je n en veux à personne….. on était pas super contents de Ch.. on trouvait les ponctions et transferts longs…alors qu a la clinique du doc D c est hyper bien organisé je trouve …mais ce n’est que mon avis hein ! Je sais qu il est super réputé à Paris surtout d 1 point de vue endo mais nous concernant il ne nous a pas tapé dans l oeil. Désolée pour cet avis franc !!

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      • Aie aie la réserve ovarienne… Pour ma part, l’opération n’a jamais été une option envisageable pour lui, pour justement conserver ma réponse ovarienne, peut être étais tu assez jeune quand il t’a opérée… Et tout a toujours été au top au niveau des ponctions et des transferts, rapide et tout. Bref, en tout cas, à notre stade, il nous faut un deuxième avis… On saura également ce que nous préconise dr A à la rentrée. Faut pas qu’on se décourage hein… 😘

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      • Effectivement j avais tout juste 30 ans quand je me suis faite opérée…et je me dis aussi que les techniques ont évolué entre temps…sincèrement je n en veux à personne car je sais que au moment venu il a fait son max et m a quand même sacrément « libéré » de cette p**** d endo !!! Je trouve qu’il est assez humain et « gentil » et je me dis toujours que les gynécologue plus « âgés » ont bp d expérience!!! En tous cas j espère de tout coeur que ces 2 avis mis bout à bout permettront de trouver LA solution et j y crois fort pour toi ma belle. Non non on ne se décourage pas ma copine de galère…par la porte, la fenêtre ou la serrure hein !!:-) des gros bisous

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      • C’est chaud de trouver la bonne solution pour l’endo, sans entamer son capital fertilité… Y’a la technique de l’énergie plasma pratiquée sur Rouen aussi, tres récente, il semblerait que cela soit moins impactant pour les ovaires, mais on manque encore de recul malheureusement… On se tient au courant pour la suite, plein de bisous 😘

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      • Oui tout à fait !! Et puis comme l endo et les traitements FIV ne font pas bon ménage…ouiiiii j’ai entendu parler de cette nouvelle technique à Rouen !! Je vais te dire un truc très bateau mais j y crois sincerement pour toi ma belle malaicca…alors oui je me base uniquement sur mon intuition ;- ) mais je pense que le « mélange » de ces 2 avis medicaux detonnant va porter ses fruits ! Des gros bisous de soutien et de réconfort car j imagine bien que le moral ne doit pas être au beau fixe.

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      • Alala…. J’espère que ton intuition est bonne… ❤️❤️ pour le moral, j’espère que l’été va toutes nous requinquer comme il faut, car il va falloir être en forme à la rentrée !

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  7. Malaicca vraiment triste pour vous deux. Tous ces échecs sont si usants, si durs. ..je comprends ta peine et je t’envoie toutes mes pensées de réconfort.
    Je ne peux pas t’apporter d’aide concernant les examens à faire et tout le reste. Je fais partie des chanceuses qui n’ont pas d’endometriose. J’ai une amie qui en a une mais elle n’est qu’au début de la pma.
    Pour le win test essaye de le faire si tu en as besoin pour avoir d’autres réponses à tes questions. Je sais que tous les centres ne le font pas mais rester avec une incertitude, avoir l’impression de ne pas avoir fait toutes les investigations possibles ça peut miner. . . je regrette certaines choses, notamment d’avoir peut-être fait trop confiance à la gygy pma…après ce sont eux les spécialistes mais après tous ces échecs on reste avec tellement de question. Par exemple ils m’ont toujours transférés de j2-j3. J’ai demandé une fois pourquoi pas des blasto puisque taux de réussite plus important…elle m’avait répondu qu’à mon âge c’était mieux des j2-j3…. Pourquoi je ne sais pas.
    En tout cas courage. Dommage pour cette distance avec ton chéri, ce sont des moments qu’on a besoin de vivre l’un près de l’autre.
    Je pense bien fort à toi et j’espère que tu auras très vite des réponses. Bisous

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    • Merci beaucoup Kalifra pour tes mots réconfortants, et effectivement j’ai déjà fait l’amère expérience de me laisser balladée par le bout du nez pendant 3 FIV, sans examens complémentaires pertinents… Vu le temps qui passe, je ne veux rien laisser au hasard…. Gros bisous

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  8. Désolée de lire ce résultat.
    Je ne sais pas si on peut dire que 8 embryons transférés en 4 transferts sans résultat c’est beaucoup d’échecs (après 4 IAC ratées bien sûr…) mais perso ça m’a paru bien long (sachant que ma FIV1 a donné une ponction blanche histoire de démarrer avec une bonne blague). Et puis ça a marché, avec scratch préconisé par MLab. Est-ce que c’est vraiment ça qui a aidé ou pas, personne ne le sait mais l’important est ailleurs.
    J’aurais tendance à conseiller de faire tous les tests possibles du moment même si c’est hyper lourd, on ne sait jamais ça peut peut-être apporter quelque chose pour ajuster le protocole.
    Courage.

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    • Merci beaucoup…. Si tu savais comme j’espère qu’on puisse trouver bientôt le « truc » qui va marcher pour nous… Je ferais bien sûr tous les tests possibles, s’il y en a encore à faire… Pour moi le protocole Mlab n’a rien donné pour l’instant malheureusement.

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  9. Punaise, je suis vraiment vraiment désolée pour vous Malaicca et vivre cet échec toute seule en plus… Gros câlins virtuels à défaut de réels. Plein de courage pour le suite. Ta ténacité est admirable, ça va bien finir par payer non mais!! Gros bisous

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  10. Je sais combien il est dur de ne pas comprendre ces échecs d’implantation, et de passer de négatif en négatif, mais j’espère qu’une petite lueur d’espoir se rallumera après avoir rencontré le Dr. D. Et juste pour être sûre, je crois que je demanderai à faire le win-test aussi… Courage à toi, je t’embrasse fort!

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    • Oui c’est clair…. Pourquoi, pourquoi, pourquoi? Je qualifierais bien ce mois de juin « top of the loose ». Vive les vacances et la rentrée pour les protocoles de la victoire ! J’ai vu ton dernier post, quelle poisse pour toi, j’imagine ta tristesse sans difficulté. Mais comme tu le soulignes, au moins cette tentative ne compteras pas dans tes essais…. Gros bisous

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  11. Plein de pensées de réconfort Malaicca… Je suis admirative devant ta pugnacité, malgré tout. Pour le taux de fragmentation, celui de Victorien est de 35% et cela n’a pas l’air d’inquiéter trop ni le biologiste, ni le gynéco (alors que nous étions catastrophés en recevant les résultats)…

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  12. Salut Malaicca,
    je suis désolée de constater combien nos parcours hélas se ressemblent.
    Je t’envoie la liste des examens que le dr D m’a donné (un peu pareil que celle de Charlie). Fais moi signe quand tu l’auras reçue.
    Mais ce qu’il y a de bien c’est qu’avec tous les examens que vous avez déjà fait, elle pourra déjà vous donner un avis.
    Moi aussi je me pose la question du don enfin du comment réussir sans passer par le don. Je suis preneuse de témoignages car en général les pmettes qui ont un parcours de 8 ans sans aucune accroche finissent souvent par tenter le don. Moi je ne suis pas sûre que ça apporterait quelque chose me concernant…. donc je comprends ta réticence.

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    • C’est vrai qu’avec ces pb d’accroche, la question du don reste posée, pourquoi cela marcherait? Et puis psychologiquement, l’idée à du mal à faire son chemin pour l’instant… Je vais voir ton mail 😘, merci mille fois.

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      • De rien ma belle. En tout cas, depuis un témoignage que j’ai lu y a pas si longtemps d’ex « club des sans accroches » p*t*** je me pose carrément la question. Mon mari n’est pas pour, il pense que c’est pour ceux qui ont un « pb sérieusement identifié » moi j’en sais rien. L’idée doit faire son chemin dans ma tete. En tout cas je commence la réflexion…. bises

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      • Et bien…. Apres mon RV de ce jour avec mon doc, il semble que lorsque les pb d’accroche persistent en dépit de beaux embryons a priori, il faut se poser la question de leur qualité aussi… Coup de massue, l’équipe doit debreifer cet été et voir ce qui pourrait davantage clocher entre mon utérus, le sperme et les ovocytes. Il semble que ce soit plus souvent lié aux ovocytes, car en cas de spermato bof, l’ovocyte aurait la capacité à suppléer…. Prochain debrief debut septembre, et entre temps un point avec dr D. D’après mon doc, toujours aujourd’hui, il est très préjudiciable pour nous de ne pouvoir avoir recours au DPI… au moins avec ca, on saurait si ce sont les embryons ou l’utérus le pb, mais c’est interdit en France. On se pose la question d’aller dans un centre à l’étranger du coup….

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      • Je ne savais pas que le DPI ne se pratiquait pas en France? C’est autorisé uniquement chez les couples ayant une maladie génétique décelée? J’ai vu/lu que les centres français pratiquant les dpi sont : Paris, Strasbourg, Montpellier et Nantes…Je continue de croiser ma belle pour que le r vous avec le doc D rallume la flamme de l’espoir! des gros bisous

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      • Oui le DPI c’est pour les maladies génétiques uniquement, pour les couples ayant déjà un enfant malade. Dans nos cas respectifs, cela pourrait pourtant etre tres utile… Y as tu pensé déjà?

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      • Ah oui ok. Non nous n y avons pas pensé. Notre bébé à été autopsié et rien n’a été décelé, tout était « parfait ». les caryotypes ne suffisent pas ? Si ils sont bon c’est qu il n’y a pas de maladie génétique non ? Je suppose que ça ne doit pas être aussi simple…

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  13. Je suis vraiment triste pour vous. Et cette foutue endo qui rajoute de la douleur il y a de quoi ne pas avoir le moral.
    La compétence du Dr D n’est plus à prouver alors je me dis que cela vaut vraiment le coup d’aller la voir, ne serait-ce que pour avoir un regard neuf sur votre dossier.
    Plein de courage Malaicca et tiens-nous au courant surtout.
    Bisous.

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    • Ha Mouchette… Je crois qu’il serait de bon ton de sortir une de tes mouchetteries pour remonter le moral des troupes… Je vous tiendrai au courant bien sûr de mes debreifs avec les deux docs, cela peut être utile pour les endo-nenettes… Et les sans-accroches… Gros bisous

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  14. Ah Mala… Il me semblait bien que tu devais être en essai. Je suis désolée, les échecs successifs peuvent esquinter les plus pugnaces. C est bien que tu vois le Dr D, c’est peut être le don qui m a valu mes jumeaux mais aurait il marché sans l opération des varicoceles de mon compagnon? J ai eu de la peine en pensant à tous ces embryons/blasto qu on m a transférés alors qu ils n avaient pas leur chance. 5 ans d iac et de fiv puis un don victorieux m ont menée à cette conclusion: ce sont nos embryons qui ne tenaient pas la route (certes une endo opérée en cours de route), pas mon utérus. Ne tire pas de ccl qui t accable sans te laisser d alternatives. Je souhaite de tout cœur qu elle trouve un ou des pb à régler, une nouvelle approche. Surtout si tu considères ne pas avoir eu toutes tes chances car si tu finis par venir au don, il faut que ce soit sans regret sur la PMA. Encore une fois, pourvu que tu obtiennes des réponses et des solutions… Bises

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